BRCA1和BRCA2突变携带者是发生乳腺癌、卵巢癌和对侧乳腺癌的高危一些人

BRCA1和BRCA2变异免疫缺陷是起因乳腺癌、胃癌和对侧乳腺癌的高危成年人

对于BRCA1和BRCA2变异的免疫缺陷而言，对其起因的可能会开展确实的风险评估对指导她们的治疗是至关重要的。本数据分析的目的在于在一个BRCA1和BRCA2变异基因免疫缺陷字段中，实用性的风险评估乳腺癌、胃癌和对侧乳腺癌的发病可能会，同时数据分析者也风险评估了相似的乳腺癌易感性状对这些起因的可能会的直接影响抑制作用。来自英国Strangeways数据分析实验室的Nasim Maddat等为了企图对上述问题开展思考而所设计了无关数据分析，并将他们的数据分析结果发表在JNCI 4年底的网络服务期刊上。

本数据分析为实用性的字段数据分析，数据分析者从英国纳入了978名BRCA1和909名BRCA2免疫缺陷，旨在风险评估其起因可能会。在入组时，有988名妇女既不会乳腺癌也不会胃癌，1509名妇女不会受到胃癌的直接影响，651名妇女被诊断为脊柱乳腺癌。数据分析者采用Kaplan-Meier曲线计算累计可能会。采用Cox复归模型风险评估了起因可能会和数据分析者热衷的复变量彼此之间所存在的保持联系。所有的统计检验都在双侧开展。

据数据分析者估计，至70岁时，BRCA1免疫缺陷起因乳腺癌的产出可能会为60%（95%存疑发车为44%-75%）、起因胃癌的产出可能会为59%（95%存疑发车为43%-76%）、起因对侧乳腺癌的产出可能会为83%（95%存疑发车为69%-94%）。而对于BRCA2的免疫缺陷而言，起因乳腺癌的产出可能会为55%（95%存疑发车为41%-70%）、起因胃癌的产出可能会为16.5%（95%存疑发车为7.5%-34%）、起因对侧乳腺癌的产出可能会为62%（95%存疑发车为44%-79.5%）。数据分析者通过重新组建7个和乳腺癌起因可能会无关的单胺基酸多态性基因型分布未确定了起因可能会最高的BRCA2免疫缺陷，与可能会高的免疫缺陷来得，其乳腺癌起因率显著升高。

本数据分析实用性的证明了BRCA1和BRCA2变异免疫缺陷是起因乳腺癌、胃癌和对侧乳腺癌的高危成年人。本数据分析的发现也证明了既往回顾性数据分析的无关结果，即对于BRCA2变异免疫缺陷而言，相似的乳腺癌的易感性状也能预测上述免疫缺陷的乳腺癌起因可能会。

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总编： lurongrong