肺癌的侵袭性有可能成为治疗的突破口

肺癌的侵袭性有可能成为治疗的突破口 [标签:url] [标签:科室] 摘要：小细胞肺癌占所有肺癌的15%左右。相比于其他肺癌类型，它的转移速度更快，并且一旦发生转移，就极难治疗。小细胞肺癌发生转移的患者，五年存活率只有2%左右。 美国弗吉尼亚大学医学院的研究人员在高度恶性肺癌中发现了一个治疗突破口，靶向针对致癌基因—MYCL基因表达的结果。Park表示阻断这一过程的药物已经找到，在“概念验证药理试验”中使用过该药物，目前还没有对患者开放。 值得注意的是，癌症致命正是因为它的侵袭性，而这个突破口源自于它的侵袭性。 科学家利用现有的药物成功阻止了转基因小鼠小细胞肺癌的进展。这是一项了不起的成就，众所周知小细胞肺癌(SCLC)能迅速蔓延到全身。 这一发现让人们看到了希望。目前该药物正在进行人体临床试验，测试其作用于几种癌症的 。结果有可能证实该药物确实能够有效控制或阻止小细胞 的增长—保持 处于无害的微小病变。即使结果证实该药物没有 ，那也无妨。至少研究人员已经发现了一个极有希望战胜夺命癌症的靶向目标。 研究人员相信他们的方法有助于开发既可以靶向攻击癌细胞，同时又不影响正常细胞的新药。 小细胞肺癌 小细胞肺癌占所有肺癌的15%左右。相比于其他肺癌类型，它的转移速度更快，并且一旦发生转移，就极难治疗。小细胞肺癌发生转移的患者，五年存活率只有2%左右。 引人注意的是，几乎只有烟民才会 小细胞肺癌。美国弗吉尼亚大学微生物学、免疫学与癌症生物学院KwonPark博士致力于研究这一现象背后的原因。正是在他的研究过程中，他的团队发现了削弱 发展的潜在途径。 Park正在研究MYCL基因上的一个突变基因是否为致癌基因—促进 发展。他的团队得出结论，该变异基因确实发挥了很大的作用。促进该变异基因，则基因工程小鼠 增长加快，阻止该变异基因，则基因工程小鼠 增长受到抑制。 遗憾的是，目前还没有靶向针对人体这一基因的药物。因此，Park换了一种方法。他对该基因进行了观察，确定是否可以靶向针对该基因表达的结果来代替它本身。 Park表示：“原来，该基因管理合成蛋白质的核糖体。细胞分裂越快，相应的物质合成也更快。除了DNA，还有蛋白质。以更快的速度产生核糖体，于是致癌基因就促进了 的发生。” Park认为，或许没有办法破坏这些致癌基因，但阻止其主导的蛋白质合成过程还是有办法的。 幸运的是，阻断这一过程的药物是可以找到的。实验结果表明，该药物显著抑制了 增长。 在此需要指出，Park称之为“概念验证药理试验”中使用的药物还没有对患者开放。 澳大利亚和加拿大正在评估这种药物在其他癌症中的 ，但是在美国还没有对患者进行测试。要想确定其是否安全有效，还有大量工作需要进行。 尽管如此，该研究至少找到了一种潜在的方法，阻断小细胞肺癌 生成过程，这是很关键的一个方面。 Park表示，该发现可以指导形成一项涉及食品与营养的预防性策略，人们可通过改变膳食来降低 肺癌的机率。